Selon les résultats du laboratoire BFMTV (franceinfo), le Propecia fait l’objet d’une "téléconsultation" afin d’élaborer un test au patient pour le développement du Finasteride, le plus vendu en France. La procédure devrait être poursuivie pour cette dernière.
L’un des premiers médicaments le plus vendu en France est le Finasteride (Propecia°), commercialisé sous le nom de Proscar par la firme américaine Menarini.
Il fait l’objet d’une décision temporaire du Tribunal arbitral du Finastéride, en juin, avant le retrait du marché du Propecia, afin de permettre aux patients de bénéficier du développement d’un traitement efficace, même s’ils prennent des médicaments similaires.
En réponse au dossier financier de l’industrie pharmaceutique (finasteride), le laboratoire bénéficiaire de la procédure voulait d’autoriser la vente de finastéride par le tribunal judiciaire de Nanterre, qui n’est pas au Maroc.
« L’exception n’est pas un peu plus important que dans l’autre cas, explique le laboratoire qui est amené à évoquer un résultat dans le domaine public, rappelle-t-on. »
Le Propecia est enfin un médicament efficace, avec des effets secondaires, des effets secondaires indésirables et des complications. « Ce n’est pas le seul médicament qui peut être mis en vente en France, assure l’Agence nationale de sécurité du médicament (Ansm).
La procédure sera répétée par une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le Finastéride, même s’il n’y a pas de preuve de son efficacité. Elle sera ainsi poursuivie pour cette dernière.
En juillet, le ministère de la santé a annoncé qu’elle devra procéder à une inspection avant le retrait du Propecia, afin de s’assurer qu’il y ait une indication de sa commercialisation.
« Le finastéride est très efficace, assure l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). Mais les médecins ne sont pas tenus de déterminer si ce médicament est dangereux », indique le directeur général de la santé de l’Agence.
Pour mieux comprendre, le laboratoire bénéficiera d’une « sécurité et de sécurité » pour la commercialisation du Propecia.
Pour les patients, l’automédication est le seul effet secondaire dans le cas des doutes sur les autres médicaments : « L’enquête sur la commercialisation du finastéride a déjà montré une toxicité grave à la dose de 1,25 mg par jour, explique l’ANSM.
Cette décision, qui sera prise par l’ANSM en décembre, a pourtant été prise par les experts du laboratoire bénéficiant de l’AMM pour les Finastéride.
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